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CATACHEM, INC.

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Reactivo

Los reactivos de Creatina Quinasa de Catachem están formulados en forma seca y liquido. El reactivo de trabajo ( amortiguador y substrato) es simplemente preparado reconstituyendo el polvo seco (substrato) con el volumen de amortiguador. Luego de mezclarlo por uno o dos minutos el reactivo de trabajo esta listo para su uso. Su estabilidad es por lo menos de 7 días a 2-8ºC.

 

Almacenamiento del Reactivo

Los reactivos de Creatina Quinasa son almacenados a temperatura de 2-8ºC y puede ser usado hasta la fecha de caducidad del lote indicada en la etiqueta. La estabilidad de los reactivos durante almacenamiento es por lo menos de 2 anos.

 

Características Especificas del Desempeño

Sensibilidad: Una absorbancia-delta de 0.002-0.0028  por U/l usando una cubeta de reacción de un cm. de longitud debe ser observada.

Linealidad: El método de Creatina Quinasa de Catachem es lineal dentro del rango de   0-1200 U/L.

Precisión: Datos de posición fueron obtenidos con los reactivo de Creatina Quinasa de Catachem siguiendo las recomendaciones de NCCLS de EE.UU. Los resultados están tabulados en la tabla siguiente.

Exactitud

Los estudios de  correlación de  exactitud fueron realizados entre este método automatizado de Creatina Quinasa (y) y un método de referencia basado en la reacción cinética enzimática (x). Las muestras del suero fueron probadas y los resultados obtenidos comparados por el menos regresión de los cuadrados. Los estadísticos siguiente fueron observados:

Uso

El reactivo de Creatina Quinasa es solamente para uso IN VITRO en la determinación cuantitativa de Creatina Quinasa en muestras de suero o plasma usando procedimientos manuales o automatizados.

 

Fundamento

En este procedimiento  la enzima Creatina Quinasa  cataliza la conversión del fosfocreatina y del difosfoadenosina a la Creatina y  ATP. El ATP resultante es determinado cuantitativo acoplando la reacción hexoquinasa (HK) y la reacción del dehidrogenasa de glucosa-6-fosfato (GFDH) a la reacción de Quinasa de Creatina. GFDH cataliza la oxidación de glucosa-6-fosfato al ácido 6-fosfogluconico con la reducción concomitante del NADP. La cantidad de NADPH producido es proporcional a la actividad de Quinasa de Creatina presente en la muestra del suero y su concentración es medida por el aumento en absorbencia a 340nm. Las ilustraciones del esquema de la reacción indica los eventos que toman lugar  en este método.